羅氏將在ADA 2026大會公布第二期肥胖症數據

羅氏於6月1日宣布，將在美國糖尿病協會（ADA）2026年科學研討會上公布兩款肥胖症候選藥物的最新第二期數據。

羅氏首席醫學官兼全球產品開發負責人Levi Garraway醫學博士表示：「我們將在ADA發表的數據，凸顯了羅氏肥胖症產品組合日益增強的實力，enicepatide與petrelintide展現出顯著的療效及獨特的安全性輪廓。」

Enicepatide（CT-388）為一款每週一次的雙重GLP-1/GIP受體激動劑，在第二期CT388-103研究中，於48週內達到具有臨床意義的體重減輕。根據羅氏說明，該藥物採用偏向性信號傳導設計，可最大程度減少β-arrestin的募集，降低受體內化，並可能延長藥物活性。另一項第二期研究CT388-104，正評估enicepatide用於同時患有第二型糖尿病的肥胖或超重患者。

Petrelintide為一款長效人類胰澱素類似物，在第二期ZUPREME-1試驗中展現出療效及良好的耐受性。另一項單藥療法研究ZUPREME-2，正在肥胖或超重且患有第二型糖尿病的患者中，測試petrelintide與安慰劑的對比效果。羅氏指出，激活胰澱素受體可透過恢復對飽足感激素瘦素的敏感性來降低體重，誘發飽腹感。

這些數據使羅氏具備在肥胖症市場競爭的實力，預計到2035年，全球將有超過40億人受到肥胖影響。該公司計劃於2026年中左右啟動一項第二期多臂固定劑量組合試驗，評估enicepatide與petrelintide的聯合用藥，旨在開發出具差異化的治療選擇。兩項資產均正進入第三期開發階段。

羅氏將於6月8日舉辦一場線上投資者活動，重點介紹這兩項研究的第二期數據。完整摘要將發表於《Diabetes》期刊。肥胖症與超過200種合併症相關，包括第二型糖尿病、心血管疾病、脂肪肝及慢性腎病。

這些數據支持羅氏透過兩種不同的作用機制，建構差異化肥胖症產品組合的策略。投資者將密切關注6月7日至8日舉行的ADA簡報，尋找具體的療效與安全性數據，以判斷enicepatide與petrelintide能否挑戰來自諾和諾德（Novo Nordisk）與禮來（Eli Lilly）的現有GLP-1療法。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。