Telix上半年營收4.77億美元 放射性藥物管線持續推進

Telix Pharmaceuticals公布上半年營收達4.77億美元，較去年同期成長22%，逼近全年財測區間的上緣。

「這些業績反映了強勁的營收成長、市占率提升，以及在臨床與監管里程碑方面的重大進展，」董事總經理兼集團執行長Christian Behrenbruch博士表示。

稅後獲利達到3,800萬美元，相較於去年同期的200萬美元虧損，其中包括來自Regeneron合作的4,000萬美元其他收入，以及與再融資相關的1,900萬美元財務成本。調整後EBITDA成長146%至5,200萬美元。該公司發行了6億美元的2031年到期可轉換債券，並以2.52億美元現金及2,300萬美元的正營運現金流結束上半年。

精準醫療營收攀升27%，毛利率達65%，調整後部門EBITDA為1.32億美元。Telix預期2026財年營收及其他收入將超過10億美元，其中營收可望落在其9.5億至9.7億美元財測區間的上緣。

管線里程碑與監管時程

研發投資總額達1.24億美元，其中6,800萬美元投入治療管線。用於轉移性去勢抵抗性攝護腺癌的TLX591-Tx之ProstACT Global Part 1前導試驗已達成安全性與劑量測定目標，FDA確認數據足以支持進入Part 2階段。TLX597-Tx的OPTIMAL-PSMA第二期試驗已完成120名患者收案，而用於晚期透明細胞腎細胞癌的TLX250-Tx之LUTEON註冊試驗已完成首位患者給藥。

在影像診斷方面，用於神經膠質瘤影像的Pixclara（floretyrosine F 18）之PDUFA目標日期為2026年9月11日，其歐洲對應產品Pixlumi的上市許可申請已獲受理審查。Illuccix的新藥申請正由中國NMPA審查中，Telix也在收到更正版完整回覆函後，持續推進Zircaix美國生物製劑許可申請的重送作業。

Telix Manufacturing Solutions部門總營收為1.46億美元，包括來自第三方銷售的8,900萬美元及內部營收5,800萬美元，調整後EBITDA虧損從1,300萬美元擴大至2,300萬美元，因公司持續投資於供應鏈與物流。Seneffe工廠已完成首個以鑥為基礎的治療候選藥物之優良製造規範（GMP）生產批次。

Telix亦與Morgan Stanley及William Blair建立了場內股票發行機制，可在其裁量下於Nasdaq發行美國存託憑證，惟須符合SEC申報及ASX配售額度要求。截至目前該機制尚未進行任何銷售。

這些業績為Telix建立了多數ASX上市放射性藥物同業所缺乏的商業營收基礎，足以支持三個平行晚期計畫的資金需求。投資人將關注9月11日的Pixclara PDUFA日期，以及公司於9月22日在紐約舉行的研發日，作為下一個催化劑。

本文僅供參考，不構成投資建議。