VERAXA Biotech 登陸納斯達克，募資 7750 萬美元瞄準實體腫瘤

VERAXA Biotech 完成 SPAC 合併後在納斯達克開始交易，手握 7750 萬美元推動其 BiTAC 平台對抗實體腫瘤。

VERAXA Biotech AG 於 6 月 11 日在納斯達克開始交易，此前已完成與 Voyager Acquisition Corp. 的合併。該公司帶來一款針對實體腫瘤的新型雙靶點平台，有望擴大雙特異性抗體的治療窗口。

「完成業務合併使我們能夠更好地為癌症患者帶來重要價值，」VERAXA 執行長 Christoph Antz 博士表示。

該公司取得了 2750 萬美元的高級擔保票據，以及一份 5000 萬美元的股票購買協議。在聖地牙哥舉行的 2026 年 AACR 年會上，VERAXA 公布的數據顯示，其領先的 BiTAC-TCE 候選藥物能攻擊同時表達兩種靶抗原的癌細胞，同時保留僅表達其中一種抗原的細胞——該公司表示，這項安全性表現優於傳統 T 細胞銜接器。

VERAXA 的 BiTAC 平台鎖定實體腫瘤，而雙特異性 T 細胞銜接器在該市場中長期以來因「靶向腫瘤、脫靶傷及正常組織」的毒性問題而進展困難。如果這種雙抗原策略在臨床試驗中得到驗證，將有望打開一個價值數十億美元的機會領域，針對現有療法無法安全處理的非獨家癌症標靶。

BiTAC 與標準 TCE 的差異

雙特異性 T 細胞銜接器的作用原理是：一端結合腫瘤抗原，另一端結合 T 細胞，從而強制發動免疫攻擊。問題在於：許多實體腫瘤抗原也存在於健康組織中，導致劑量限制性毒性。VERAXA 的 BiTAC 平台要求同時存在兩種腫瘤抗原——即所謂的「AND-gate」邏輯——才會激活 T 細胞。這種條件性激活旨在保護那些僅表達其中一種靶標的健康細胞。

AACR 數據顯示，BiTAC-TCE 候選藥物在體外和體內實驗中均達到了與傳統 TCE 相當的療效，同時展現出更佳的安全性。VERAXA 並未透露研究中使用的具體抗原或對照 TCE。

該平台的應用範圍也不僅限於 T 細胞銜接器。VERAXA 正在開發基於 BiTAC 的抗體藥物複合體，並表示該技術可應用於放射性免疫複合體及抗體寡核苷酸複合體，從而擴展其可佈局的管線。

管線與資金跑道

VERAXA 的管線專注於實體腫瘤，其中最先進的項目屬於 BiTAC-TCE 類別。該公司尚未公布哪些項目將率先進入臨床，也未說明試驗性新藥申請的預期時程。7750 萬美元的聯合融資——包括 2750 萬美元高級擔保票據和最高 5000 萬美元的證券購買協議——旨在推動項目通過初步價值轉折點，但 VERAXA 並未明確給出現金跑道期限。

公司成立源於歐洲分子生物學實驗室的科學突破，該實驗室是位於德國海德堡的一家生命科學研究機構。瑞士孵化與加速器公司 Xlife Sciences AG 持有重大股權，其執行長 Oliver R. Baumann 同時擔任 VERAXA 的董事長。

競爭格局

VERAXA 進入了一個擁擠的雙特異性抗體領域，競爭對手包括 Amgen Inc.（其 Blincyto 是首款獲 FDA 批准的 BiTE）以及 Roche Holding AG（針對血液癌症銷售 Lunsumio 和 Columvi）。大多數已獲核准的 T 細胞銜接器主要針對血癌，而非實體腫瘤。Immunocore Holdings plc 已透過其 ImmTAC 平台展現出實體腫瘤活性，但其作用機制有所不同。

VERAXA 的關鍵差異化優勢在於其 AND-gate 邏輯，這使得公司能夠鎖定那些在腫瘤中過度表現、但也存在於正常組織中的抗原——這類靶標目前被認為無法透過傳統雙特異性抗體進行藥物開發。如果臨床數據能證實臨床前的安全性訊號，VERAXA 將有望比現有 TCE 平台覆蓋更廣泛的實體腫瘤適應症。

VERAXA 的普通股將於 6 月 11 日開始在納斯達克資本市場交易，代碼為 VRXA。認股權證則以 VRXAW 代碼交易。

本文僅供參考，不構成投資建議。