一家市值中型的生技公司,憑藉一項前景看好的減重藥物,正挑戰掌控 GLP-1 市場逾 90% 的雙頭壟斷格局。
一家市值中型的生技公司,憑藉一項前景看好的減重藥物,正挑戰掌控 GLP-1 市場逾 90% 的雙頭壟斷格局。

一家市值中型的生技公司,憑藉一項前景看好的減重藥物,正挑戰掌控 GLP-1 市場逾 90% 的雙頭壟斷格局。
Viking Therapeutics 正崛起為禮來(Eli Lilly)與諾和諾德(Novo Nordisk)在肥胖藥市場的潛在競爭對手,其減重候選藥物的早期數據顯示,該藥物可能與這兩大巨頭的暢銷產品線相抗衡。這家總部位於聖地牙哥的生技公司的旗艦項目,針對的正是 GLP-1 受體路徑——該路徑成就了禮來的 Zepbound 與諾和諾德的 Wegovy,使其成為製藥史上最暢銷的藥物之一。
生技分析師 Sam Goldstein 表示:「Viking 的候選藥物展現出極具競爭力的療效與耐受性,使其能在這個快速擴張的市場中獲取相當可觀的市佔率。問題在於,它的數據能否經得起輝瑞(Pfizer)與安進(Amgen)等同樣正在推進管線的下一代項目的考驗。」
根據公司財報,禮來與諾和諾德在 2025 年從其 tirzepatide 與 semaglutide 產品線合計創造超過 365 億美元的銷售額。僅禮來的 Zepbound 與 Mounjaro 就貢獻了 365 億美元,佔這家印第安納波利斯藥廠去年 652 億美元總營收的 56%。禮來更成為首家市值突破一兆美元的藥廠,凸顯出 Viking 試圖切入的市場機會有多龐大。
據業界數據顯示,肥胖藥市場預計在十年內將成長至每年超過 1,000 億美元,驅動力來自於針對代謝疾病根本原因治療需求的不斷升溫。若獲批准,Viking 的候選藥物將進入一個目前由兩家業者掌握超過 90% 處方量的市場。這種集中度既帶來機會,也構成障礙:市場規模足以容納多家競爭者,但諾和諾德與禮來正大舉投資於下一代口服製劑與聯合療法,以捍衛其市場版圖。
Viking 的臨床計劃之所以備受關注,部分原因在於其對耐受性的重視——這在胃腸道副作用經常導致患者停止治療的這類藥物中,是一項關鍵的差異化因素。該公司尚未公布與競爭管線項目的完整對比數據,投資人只能依據早期結果及其正在進行的試驗設計來評估其前景。
輝瑞與安進也在推進各自的減重候選藥物,為這個已重塑製藥業格局的領域增添了更多競爭壓力。輝瑞近期以近 100 億美元收購了肥胖生技公司 Metsera(此前該公司擋下了諾和諾德的競購),顯示出開發下一代療法的競賽有多激烈。
對 Viking 而言,現金儲備仍是一個關鍵因素。該公司需要在沒有大型製藥合作夥伴資產負債表支持的情況下,為晚期臨床試驗及潛在的量產擴張提供資金。處於 Viking 當前階段的生技公司,通常需要數億美元才能將藥物推進至第三期試驗並通過監管審查,而這個過程可能需要三到五年。
今年以來,隨著投資人押注 Viking 有能力在肥胖藥市場佔有一席之地,該公司股價持續上漲。其股票估值取決於該公司的候選藥物能否在療效、耐受性或給藥便利性上,相較於既有領導者及緊追在後的管線競爭對手,展現出顯著的優勢。
本文僅供參考,不構成投資建議。