Viking Therapeutics啟動新一代減重藥物VK3019第一期臨床試驗，瞄準GLP-1以外的新路徑

Viking Therapeutics Inc. 於6月24日宣布，已啟動VK3019的第一期臨床試驗。VK3019是一款雙重amylin與降鈣素受體促效劑，作用於一條不同於Ozempic與Zepbound所依賴的GLP-1類藥物的食慾控制路徑。該候選藥物是這家生技公司首個作用於腸泌素系統之外的肥胖症藥物。

生技分析師Sam Goldstein指出：「Amylin是一種在餐後與胰島素一同釋放的激素，能激活腦幹中的受體以促進飽足感並減緩胃排空。加入降鈣素激活作用，是為了產生amylin單獨作用所無法達到的代謝效果。」

該第一期研究正在招募身體質量指數（BMI）為30或以上的成年人，VK3019採用注射劑型。根據公司說法，臨床前動物模型數據顯示，該雙重促效劑相較對照組可實現高達8%的體重減輕。這家尚未有營收的生技公司並未透露該試驗的預計完成日期或患者招募目標。

Viking進入的是一場已有兩家規模更大的競爭對手深入開發的競賽。禮來(Eli Lilly)於2025年11月公布了其amylin受體促效劑elorALintide的第二期結果，患者在48週後實現9.5%至20.1%的平均體重減輕，而安慰劑組僅為0.4%。第三期試驗正在進行中。諾和諾德(Novo Nordisk)的cagrilintide在68週內實現11.8%的體重減輕（安慰劑組為2.3%），其第三期計畫已於2025年底啟動。將cagrilintide與semaglutide結合使用的聯合療法CagriSema已於12月提交至美國食品藥物管理局(FDA)，預計今年將進行審查。

聯合療法策略或許正是Viking的突破口。該公司已擁有正處於第三期試驗的VK2735，這是一款雙重GLP-1與GIP受體促效劑。將其與VK3019搭配使用，可形成一種多激素療法，與禮來和諾和諾德的下一代藥物計畫競爭。禮來已完成將elorALintide與tirzepatide聯合使用的第一期研究，並正在招募加入第三期試驗患者，在每週一次的腸泌素基礎上增加elorALintide。

VK3019若要奪取有意義的市場份額，就必須展現出明顯優於競爭對手候選藥物的療效或耐受性。Viking在納斯達克交易的股票，過去兩年因市場對其肥胖症藥物管線的樂觀情緒而上漲超過200%。該公司的現金狀況與燒錢速度將決定其在沒有合作夥伴或額外融資的情況下能推進到何種程度。禮來與諾和諾德的市值分別超過八千億美元與五千億美元，擁有足以在臨床開發與製造規模上碾壓任何挑戰者的資源。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。