來源:[1] CRISPR Therapeutics 將在歐洲基因與細胞治療學會 (ESGCT) 2025 年年會上展示利用新型 SyNTase 基因編輯技術治療 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 的臨床前數據 (https://finance.yahoo.com/news/crispr-therape ...)[2] CRISPR Therapeutics 將在歐洲基因與細胞治療學會 (ESGCT) 2025 年年會上展示利用新型 SyNTase 基因編輯技術治療 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 的臨床前數據 - GlobeNewswire (https://vertexaisearch.cloud.google.com/groun ...)[3] CRISPR Therapeutics 將在歐洲基因與細胞治療學會 (ESGCT) 2025 年年會上展示利用新型 SyNTase 基因編輯技術治療 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 的臨床前數據 - Stock Titan (https://vertexaisearch.cloud.google.com/groun ...)