艾伯维（ABBV）已完成对吉尔伽美什制药公司bretisilocin的收购，这是一种用于治疗中度至重度重度抑郁症（MDD）的新型研究药物，目前处于2期临床开发阶段。这项交易价值高达12亿美元，包括前期和开发里程碑付款，扩大了艾伯维在神经科学领域的管线，进入新兴的迷幻药医学领域。
艾伯维（ABBV）已完成对吉尔伽美什制药公司开发的新型研究药物bretisilocin（GM-2505）的收购。该化合物是一种下一代血清素5-HT2A受体激动剂和5-HT释放剂，目前处于2期临床开发阶段，用于治疗中度至重度重度抑郁症（MDD）。
此次交易价值高达12亿美元，包括前期和开发里程碑付款，显著扩展了艾伯维的神经科学产品组合。这项针对特定资产的交易允许吉尔伽美什制药剥离成立一个新的实体——Gilgamesh Pharma Inc.，该公司将保留其员工和其他项目，包括其口服NMDA受体拮抗剂blixeprodil（GM-1020）以及与艾伯维的现有合作。此次收购是建立在两公司2024年此前合作的基础之上，表明了整合这一创新资产的审慎分阶段方法。
Bretisilocin在其2a期研究中已显示出令人鼓舞的结果。数据显示，单次10毫克剂量后第14天，MADRS抑郁评分显著且临床意义上降低了21.6点，而低剂量对照组则降低了12.1点（p = 0.003）。这种稳健的统计学分离和巨大的治疗效果被认为与患有MDD的患者高度相关。
bretisilocin的一个关键区别因素是其旨在解决经典迷幻化合物相关局限性的设计。它提供了较短的精神活性体验，持续约60-90分钟，同时保持了延长的治疗益处。这种特性旨在提高患者的耐受性和实际应用性，使其区别于作用时间更长的迷幻剂。重要的是，2a期试验未报告任何严重不良事件，表明在该开发阶段具有良好的安全性。
此次收购代表了艾伯维（一家市值3710亿美元、年收入超过580亿美元的制药巨头）向新兴迷幻药医学领域迈出的战略性一步。该公司旨在通过创新解决方案解决庞大且未满足需求的抑郁症市场。
“精神病学领域是医学中最具挑战性的领域之一，对创新解决方案的需求巨大，”艾伯维执行副总裁兼首席科学官Roopal Thakkar表示。艾伯维神经科学开发副总裁**Daniel Mikol, M.D., Ph.D.**补充道：“随着收购现已完成，我们期待加速这一下一代化合物的开发，从而巩固艾伯维致力于为患有严重精神疾病的人提供创新、科学驱动治疗方案的承诺。”
分析师们对艾伯维积极的管线开发策略表示赞赏。Cantor Fitzgerald分析师Carter Gould指出，吉尔伽美什资产的收购“增强了艾伯维的神经病学产品组合”，并“延续了其相对迅猛的交易步伐”，强调该公司今年已签署八项交易，其中七项的潜在经济效益超过10亿美元。InvestingPro的分析进一步表明艾伯维
