BridgeBio 预计四款核心药物峰值销售额将突破 80 亿美元

BridgeBio Pharma (纳斯达克股票代码：BBIO) 的高管在最近举行的美银医疗保健会议上预计，其四款核心产品的去风险化峰值销售额将超过 80 亿美元。这增强了市场对其中标药物 Attruby 以及三款近期管线候选药物的信心。

BridgeBio 首席财务官兼总裁 Tom Trimarchi 表示：“我们认为，Attruby 以及接下来的三款产品有望实现超过 80 亿美元的去风险化峰值年销售潜力。”他强调了公司自 10 多年前成立以来的增长轨迹。

该公司的主要商业驱动力 Attruby 在第一季度实现了 1.806 亿美元的美国营收，并有望在今年突破“重磅药物”门槛（即年销售额达 10 亿美元）。管理层重申，这款用于治疗 ATTR-CM 的药物在美国的峰值销售预测约为 40 亿美元。该指引得到了估计在 150 亿至 200 亿美元之间的市场机会以及在新患者中超过 25% 的市场份额增长的支持。

这一预测取决于另外三款药物的成功上市以及相对于竞争对手的持续市场渗透。公司近期已提交了 encaleret 用于治疗 ADH1 的新药上市申请，预计将于 2027 年初在美国上市，这可能成为该疾病首个获批的疗法。

管线产品接近上市

BridgeBio 详细介绍了其处于后期的研发管线，其中包括三项即将上市的资产。这些产品分别是用于治疗 2I 型肢带型肌营养不良的 BBP-418、用于 ADH1 的 encaleret 以及用于软骨发育不全的 infigratinib。

在 encaleret 成功的 3 期临床试验后，公司已提交了 NDA。在该试验中，76% 的参与者达到了主要终点，而接受常规治疗的比例仅为 4%。BridgeBio 估计，仅 ADH1 领域的 encaleret 就拥有 10 亿美元的市场潜力，并计划在 2026 年夏季启动该药物针对更广泛慢性甲状旁腺功能减退症适应症的 3 期研究。

对于 BBP-418，BridgeBio 估计美国和欧洲的患者群体约为 7,000 人。同时，高管们强调了 infigratinib 作为软骨发育不全便捷口服方案的潜力，而这种疾病通常需要每日或每周注射治疗。

Attruby 的竞争优势

高管们对 Attruby 作为一线治疗药物的地位表示信心，理由是医生更倾向于选择口服稳定剂，因为它们比注射剂更具疗效、安全性和便利性。尽管面临辉瑞 Vyndamax 等成熟产品的竞争，BridgeBio 在开始接受新治疗的患者中已占据了超过四分之一的市场。公司正利用 30 天免费用药计划来鼓励普及。

该指引为投资者提供了 BridgeBio 多产品商业策略的清晰蓝图。这三款即将上市的产品能否成功执行，以及 Attruby 能否持续增长，将是公司实现 80 亿美元宏伟销售目标的关键。

本文仅供参考，不构成投资建议。