药物进展推动 Genmab 第一季度营收增长 25% 至 8.96 亿美元

Genmab A/S (GMAB) 报告第一季度营收增长 25% 至 8.96 亿美元，并宣布其癌症治疗药物 EPKINLY 获得了 FDA 的有利决定。

“我们在第一季度取得了切实进展，我们继续整合 Merus™ 并推进我们的后期投资组合——EPKINLY、Rina-S 和 petosemtamab，”Genmab 首席执行官 Jan van de Winkel 表示。“在整个业务中，我们的重点仍然是严格执行，将这些项目推向关键读数，并为潜在的上市做准备，以造福更多患者。”

这家丹麦生物技术公司的增长得益于其后期药物管线的发展。美国食品药品监督管理局批准了 EPKINLY (epcoritamab) 的补充生物制品许可申请 (sBLA)，从而取消了某些弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 患者需要住院 24 小时的要求。这一变化使得三线及以上复发或难治性 DLBCL 患者更容易获得该治疗。

Genmab 重申了最初于 2026 年 2 月 17 日发布的 2026 年财务指引。该公司的管线包括通过与 AbbVie 合作开发的 EPKINLY 以及通过整合 ProfoundBio 获得的 Rina-S (rinatabart sesutecan) 等关键资产。

FDA 对 EPKINLY 的积极裁定可能会导致该疗法的更广泛采用和销量增加。投资者将关注今天中欧夏令时间下午 6:00 举行的公司电话会议，以获取有关上市策略和后期投资组合更新的更多细节。

本文仅供参考，不构成投资建议。