核心摘要:
- 临床前数据显示,和铂医药的LET003联合司美格鲁肽与对照组相比减脂76%。
- 这种AI设计的抗体与单纯使用司美格鲁肽相比,还使肌肉量增加了5.7%。
- LET003在5毫克剂量下的效果与竞争药物bimagrumab在15毫克剂量下的效果相当。
核心摘要:

和铂医药有限公司 (2142.HK) 宣布,其利用人工智能开发的肥胖治疗药物 LET003 在动物模型中表现出良好的临床前数据。当与司美格鲁肽 (semaglutide) 联合使用时,LET003 显示出 76% 的脂肪量减少。
“LET003 的快速进展得到了我们 Hu-mAtrIx™ AI 平台的强力支持,”和铂医药董事长王劲松博士在声明中表示。
在肥胖模型中,该联合疗法比单独使用司美格鲁肽的脂肪量多减少了 34.7%,同时增加了 5.7% 的肌肉量,缓解了 GLP-1 类药物常见的副作用。该药物是一种针对 ACVR2A/2B 的单克隆抗体,还表现出卓越的剂量效率,5 mg/kg 的剂量即可达到与竞争抗体 bimagrumab 15 mg/kg 剂量相当的肌肉增加效果。
研究结果将和铂医药的抗体定位为价值数十亿美元的肥胖治疗市场中潜在的最佳疗法 (best-in-class)。食蟹猴模型的数据还显示 LET003 具有优越的药代动力学特性,表明其给药间隔可能更长,或剂量低于竞争疗法。
ACVR2A/2B 信号通路在调节体内脂肪与肌肉平衡方面至关重要。虽然司美格鲁肽等 GLP-1 药物在减重方面有效,但通常会导致肌肉量减少。和铂医药的数据表明,将 LET003 与 GLP-1 结合可以增强脂肪减少,同时保留肌肉,从而实现更优的身体成分管理。
这些积极的数据为和铂医药的 Hu-mAtrIx AI 平台及其药物研发管线提供了关键验证。投资者目前正关注该公司提交临床研究申请 (IND) 以开始人体临床试验,这将是该项目的下一个主要催化剂。
本文仅供参考,不构成投资建议。