一家德国法院下令西门子召回并销毁其MAMMOMAT B.brilliant系统在三个欧洲国家的所有设备。
一家德国法院下令西门子召回并销毁其MAMMOMAT B.brilliant系统在三个欧洲国家的所有设备。

一家德国法院下令西门子召回并销毁其MAMMOMAT B.brilliant系统在三个欧洲国家的所有设备。
豪洛捷公司从欧洲统一专利法院获得了一项全面禁令,禁止西门子医疗在德国、法国和荷兰销售其最新款的乳腺X光摄影系统,从而将该直接竞争对手从欧洲三大医学影像市场中排除。
"这项裁决是对豪洛捷创新实力和原创性的决定性认可——更重要的是,它认可了我们认为女性在乳腺癌筛查中应享有的标准,"豪洛捷首席运营官埃塞克斯·米切尔表示。
欧洲统一专利法院于6月10日裁定,西门子侵犯了欧洲专利EP 2 352 431,该专利涵盖豪洛捷Envision平台所使用的聚焦技术,这是首款获得FDA批准的此类乳腺X光摄影创新技术。法院下令西门子召回并销毁这三个国家所有受影响的MAMMOMAT B.brilliant系统,退还客户的购买价款并报销物流费用。豪洛捷还将获得由法院裁定金额的追溯及未来损害赔偿。
该裁决将西门子最新的乳腺X光摄影平台从占据欧洲乳腺癌筛查重要份额的市场中移除。西门子现在必须要么重新设计其系统以规避该专利,要么与豪洛捷谈判达成许可协议,而豪洛捷则在全球年价值超过30亿美元的乳腺癌检测市场中巩固了其竞争地位。
这一决定是欧洲统一专利法院自成立以来最强有力的执法行动之一,表明欧洲统一专利体系将积极保护医疗设备知识产权。对西门子而言,MAMMOMAT B.brilliant是其旗舰数字乳腺X光摄影系统,旨在与豪洛捷的3D成像技术直接竞争。召回和销毁命令不仅意味着收入损失,更是西门子整体女性健康战略的一次挫折。
随着豪洛捷巩固其在欧洲乳腺癌筛查领域的地位,其股价有望受益。该公司于2024年获得FDA批准的Envision平台,除西门子外,还与GE医疗和富士胶片的系统竞争。GE医疗的Senographe Pristina和富士胶片的Amulet Innovality在受影响市场仍可供应,为医院提供了替代供应商选择,而西门子则被排除在外。
本文仅供参考,不构成投资建议。