诺和诺德口服Wegovy处方量突破300万，口服GLP-1市场加速扩张

诺和诺德的口服Wegovy（司美格鲁肽）自2026年初在美国上市以来，累计处方量已突破300万，其中超过100万患者在16周内开始服用该片剂——这是美国GLP-1产品史上最快的市场渗透速度。

"口服剂型正在扩大可及市场，而不仅仅是将患者从注射疗法转移过来，"一位诺和诺德发言人表示。"超过80%的片剂处方来自此前未使用过GLP-1药物的患者。"

截至4月中旬，Wegovy片剂的周处方量已达20.7万，整个Wegovy系列在抗肥胖药物新品牌处方市场中约占65%的份额。该公司还于4月推出了7.2毫克高剂量Wegovy，临床试验中实现平均体重降幅20.7%。英国成为首个批准该口服制剂用于慢性体重管理的欧洲国家，此前已获美国和阿联酋批准。

这一里程碑正值诺和诺德的转型之年。该公司预计2026年经调整后的销售额和营业利润按固定汇率计算将下降4%至12%，主要受美国定价压力、针对肥胖治疗的医疗补助覆盖范围缩减以及来自礼来Zepbound（替尔泊肽）和口服Foundayo（orforglipron）的竞争加剧影响。第一季度经调整销售额下降4%，经调整毛利率从上年同期的83.5%收窄至80.6%。

诺和诺德股价交易在43美元附近，较2024年高点下跌约70%，远期市盈率约为10倍——远低于五年均值29倍及行业中位数18倍。礼来股价交易在约40倍远期市盈率。

该公司正在推进下一代产品管线以扩展其肥胖症产品组合。CagriSema（卡格林利肽联合司美格鲁肽）将在2026年底前迎来美国食品药品监督管理局的审批决定。中期资产amycretin在显示出强劲减重疗效后，即将进入三期临床。诺和诺德还已提交了Mim8用于血友病A的监管申报，并获得了Alhemo用于血友病A和B的批准。

Wegovy片剂的快速普及表明，口服GLP-1疗法可以将肥胖症治疗市场扩展到注射剂之外，这一动态可能支持诺和诺德的长期收入复苏。投资者将关注第四季度CagriSema的FDA审批决定以及口服Wegovy片剂的国际推广进展，作为关键催化剂。

本文仅供信息参考，不构成投资建议。