Replimune在ASCO 2026上公布IGNYTE试验三年生存数据

Replimune集团于5月30日在美国临床肿瘤学会年会的口头报告环节中，公布了其IGNYTE临床试验中RP1联合纳武利尤单抗用于抗PD-1治疗失败黑色素瘤患者的三年里程碑式总生存期数据。

"这些数据证明了RP1在为治疗选择有限的患者群体提供持久生存获益方面的潜力，"该公司在芝加哥举行的ASCO 2026会议上作报告时表示。

IGNYTE试验评估的是源自单纯疱疹病毒的溶瘤免疫疗法RP1，联合百时美施贵宝的PD-1检查点抑制剂纳武利尤单抗。该研究针对的是抗PD-1治疗后仍出现进展的黑色素瘤患者，这一群体历史预后较差，除化疗或临床试验外，获批的治疗选择极少。Replimune的治疗策略是利用RP1感染并裂解肿瘤细胞，触发免疫反应，再结合纳武利尤单抗的检查点阻断作用，有望克服先前免疫疗法的耐药性。

这项三年里程碑分析提供了该联合疗法在抗PD-1经治黑色素瘤领域迄今最长的随访数据。Replimune在摘要发布稿中未披露具体生存率、风险比或患者数量。该公司也未提供潜在生物制剂许可申请提交的时间表。

对投资者而言，ASCO的报告是推动REPL股价的关键催化剂。该股票历来会因临床数据读出而波动，在高需求的黑色素瘤人群中获得阳性生存数据可为公司的监管路径提供支持。在纳斯达克交易的Replimune尚未披露其当前现金状况或资金储备期限。

本文仅供参考，不构成投资建议。