罗氏将在ADA 2026会议上公布二期肥胖症数据

罗氏于6月1日表示，将在美国糖尿病协会（ADA）2026年科学会议上公布两款肥胖症候选药物的二期数据。

罗氏首席医学官兼全球产品开发负责人Levi Garraway医学博士表示："我们将在ADA上公布的数据彰显了罗氏肥胖症产品线日益增强的实力，enicepatide和petrelintide展现出了强大的疗效和独特的安全性特征。"

Enicepatide（CT-388）是一款每周一次的双重GLP-1/GIP受体激动剂。根据罗氏介绍，该药在CT388-103二期研究中实现了具有临床意义的48周减重效果，其设计采用偏向性信号传导，可最大限度减少β-抑制蛋白的招募，从而降低受体内化并可能延长药效活性。另一项CT388-104二期研究正在评估enicepatide在同时患有2型糖尿病的肥胖或超重患者中的疗效。

Petrelintide作为一款长效人胰淀素类似物，在ZUPREME-1二期试验中展现了疗效和良好的耐受性。另一项名为ZUPREME-2的单一疗法研究正在肥胖或超重合并2型糖尿病患者中测试petrelintide与安慰剂的对比效果。罗氏表示，胰淀素受体激活可通过恢复对饱腹感激素瘦素的敏感性来降低体重，从而诱导饱腹感。

这些数据使罗氏具备了在肥胖症市场竞争的实力。据预测，到2035年全球将有超过40亿人受到肥胖问题影响。该公司计划在2026年年中左右启动一项enicepatide和petrelintide的多臂固定剂量联合用药二期试验，旨在开发差异化的治疗方案。两款资产均在进入三期开发阶段。

罗氏将于6月8日举办线上投资者活动，重点介绍两项研究的二期数据。完整摘要将发表在《糖尿病》期刊上。肥胖症与200多种合并症相关，包括2型糖尿病、心血管疾病、脂肪肝和慢性肾病。

这些数据支持罗氏通过两种不同作用机制建立差异化肥胖症产品线的战略。投资者将关注6月7日至8日举行的ADA报告，以获取具体的有效性和安全性数据，这些数据将决定enicepatide和petrelintide能否挑战诺和诺德和礼来已确立的GLP-1疗法。

本文仅供参考，不构成投资建议。