Structure Therapeutics口服减肥药显示减重16%且无肝损伤

Structure Therapeutics表示，其实验性GLP-1口服减肥药阿尼利普隆在一项2b期试验中未出现药物性肝损伤迹象，患者在较低剂量下仍持续减重。

"在完成36周双盲治疗期后，开放标签延长阶段的中位随访期为20周，参与者体重持续下降，未见明显减重平台期，"阿尼利普隆项目指导委员会主席、德克萨斯大学西南医学中心医学临床教授Julio Rosenstock医学博士在一份声明中表示。

服用阿尼利普隆的患者在开放标签延长阶段体重减轻最高达16.2%，其中来自90毫克剂量组的患者减重最为显著。45毫克和120毫克剂量组的体重减轻幅度分别为13.3%和15.3%。仅10.4%的患者中止治疗，胃肠道副作用——恶心、腹泻、呕吐和便秘——总体为轻度至中度，且随时间推移逐渐减少。严重不良事件方面，45毫克组出现1例，90毫克组无，120毫克组出现4例。

该数据发表于《自然·医学》期刊，并在美国糖尿病协会第86届科学会议上公布，消除了这款口服小分子GLP-1受体激动剂在进入后期开发阶段时的一项关键安全性担忧。该公司计划于2026年第三季度启动其3期项目，起始剂量为2.5毫克，旨在改善剂量滴定期间的耐受性。阿尼利普隆的竞争对手包括礼来公司于四月获批的口服GLP-1药物Foundayo（orforglipron）以及诺和诺德于一月推出的口服Wegovy片剂。据高盛估计，全球肥胖药物市场到2030年有望达到近950亿美元。

积极的安全性数据增强了Structure Therapeutics在口服肥胖疗法竞赛中的地位，而耐受性已成为关键的差异化因素。投资者将关注2026年第三季度3期试验的启动，以及该公司在ADA会议上公布的淀粉样蛋白和联合疗法项目的更多数据。

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