- Traws Pharma 报告 2026 年第一季度净亏损 710 万美元,营收为零,同时达成一项最高达 0.6 亿美元的新私募融资协议。
- 该公司领先的流感药物 tivoxavir marboxil 仍处于 FDA 的临床暂停状态,Traws 目标是在年底前解决这一问题。
- 此次融资将公司的现金跑道延长至 2027 年第一季度,资助其计划在英国对其流感候选药物进行的人体挑战试验。

Traws Pharma Inc. (NASDAQ: TRAW) 达成了一项最高达 0.6 亿美元的私募融资协议,以资助其直至 2027 年的业务运营,尽管该公司报告 2026 年第一季度净亏损 710 万美元。
“最近宣布的最高 0.6 亿美元总收益私募融资为我们提供了直到 2027 年第一季度的清晰资金跑道,并支持我们执行关键项目的能力,”Traws Pharma 首席执行官 Iain Dukes 在一份声明中表示。
这家生物制药公司报告称,在截至 3 月 31 日的季度中,净亏损为 710 万美元,即每股亏损 0.53 美元,与去年同期报告的 2150 万美元净利润相比出现了大幅逆转。营收为零,低于去年同期的 6 万美元。新融资包括 1000 万美元的预付总收益,以及来自基于里程碑的认股权证的最高 5000 万美元额外资金。
由于 Traws 在本季度结束时仅持有 310 万美元现金,此次融资至关重要。新资金将用于完成其领先流感候选药物 tivoxavir marboxil (TXM) 的人体挑战试验,该公司希望于 2026 年第二季度在英国启动该试验。
Traws 正在推进 TXM 作为季节性流感的潜在每月一次预防制剂。该公司目前正在澳大利亚进行一项 1 期桥接研究,以评估压缩片剂配方。待监管部门批准后,计划随后在英国的 hVIVO 进行人体挑战试验,该试验涉及在受控条件下故意让健康志愿者接触致病病原体以测试治疗效果。
然而,该项目在美国面临重大障碍。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已对 TXM 的新药临床试验 (IND) 申请实施临床暂停,理由是对毒理学数据包的担忧。Traws 表示正在准备一份全面的答复,目标是解决暂停问题,并在年底前实现全球临床研究。
除了流感项目外,Traws 还强调了其开发汉坦病毒抗病毒疗法的新重点。汉坦病毒是一种罕见但致命的啮齿动物传播病毒,目前尚无获批的治疗方法。该公司表示计划迅速推进其临床候选药物。
第一季度,研发支出同比增长近一倍,从 250 万美元增至 490 万美元,公司将其归因于与其抗病毒临床试验里程碑相关的成本。
在 Traws 应对挑战性的财务状况之际,新的融资和临床进展至关重要。该公司解决 FDA 临床暂停以及即将举行的英国试验产生积极数据的能力,将成为投资者的关键催化剂。下一个重大事件将是 2026 年第二季度启动的流感挑战试验。
本文仅供参考,不构成投资建议。