关键要点:
- Viking Therapeutics启动VK3019的Ⅰ期试验,这是一种针对肥胖症的双重胰淀素和降钙素受体激动剂
- 临床前数据显示,单次给药后72小时内体重最多可降低8%
- 该公司同时推进VK2735通过Ⅲ期VANQUISH研究,开发注射和口服两种剂型
关键要点:

Viking Therapeutics Inc.周三宣布,启动VK3019的Ⅰ期单次递增剂量试验。VK3019是一种用于减重的在研双重胰淀素和降钙素受体激动剂。
Viking首席执行官Brian Lian在声明中表示:"VK3019 Ⅰ期研究的启动,标志着我们旨在优化患者及其医生减重之旅的新型疗法产品组合迎来了重要扩展。"
这项随机、双盲、安慰剂对照研究将评估单次皮下注射在体重指数为30或以上的健康成人中的安全性、耐受性和药代动力学。探索性评估包括单次给药后的体重变化。临床前数据显示,在饮食诱导的肥胖小鼠模型中,Viking的DACRA药物在单次给药后72小时内使体重较对照组最多降低8%。
VK3019靶向胰淀素和降钙素受体,这些机制调控食物摄入和代谢控制。胰淀素是一种与胰岛素共同分泌的肽类激素,可减缓胃排空并抑制餐后胰高血糖素分泌,而降钙素受体激活则显示出额外的代谢益处,包括改善空腹血糖调节和胰岛素敏感性。Lian表示,该疗法可单独使用或与GLP-1疗法联用,有望为无法耐受GLP-1类药物的患者提供更多选择。
此次试验启动之前,VK3019的新药临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局批准。Viking同时正在推进VK2735(其双重GLP-1和GIP受体激动剂)通过Ⅲ期VANQUISH研究治疗肥胖症,皮下注射和口服两种剂型均在开发中。该公司预计将于2026年第三季度公布VK2735维持剂量研究的结果。
Viking报告第一季度净亏损1.583亿美元,合每股亏损1.37美元,高于市场普遍预期的每股亏损0.91美元,主要受研发支出大幅增加推动。截至季末,该公司持有约6.03亿美元的现金、现金等价物和短期投资。
Ⅰ期数据将决定VK3019能否在人体中复制其临床前的减重信号。投资者将关注顶线安全性和药代动力学结果,Viking尚未公布这些数据的披露时间表。
本文仅供参考,不构成投资建议。