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FDA 批准助力晚期乳腺癌精准肿瘤学发展

Edgen Stock·Sep 29 2025, 12:45

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[1] FDA 批准 Guardant360® CDx 作为礼来公司 Inluriyo™ (imlunestrant) 治疗 ESR1 突变晚期乳腺癌的伴随诊断 (https://finance.yahoo.com/news/fda-approves-g ...)[2] FDA 批准 Guardant360 CDx 作为乳腺癌药物的伴随诊断 (https://vertexaisearch.cloud.google.com/groun ...)[3] FDA 批准礼来公司 Inluriyo 用于 ESR1 突变乳腺癌 - Investing.com (https://vertexaisearch.cloud.google.com/groun ...)